<iframe width="640px" height="380px" frameborder="0" src="https://v.qq.com/txp/iframe/player.html?vid=p084275qasv" allowfullscreen="true"></iframe></p><p>  中國(guó),近14億的人口中就有著2780萬人,倍受聽力障礙的煎熬。</p><p>  <strong>每年有6萬余名聽障兒童</strong></p><p>  中國(guó)每年有6萬余名新生兒由于遺傳、藥物、感染、疾病、環(huán)境等方面的原因成為聽障兒童,其中有60%的聽力障礙來自遺傳,成為最大的致聾因素,每100個(gè)聽力正常的父母就有6個(gè)攜帶遺傳性耳聾突變基因,攜帶者會(huì)傳遞給孩子引發(fā)聾病。</p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903050159331282.jpg" width="640" alt="" /><br /></p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/20190305020124203.jpg" width="640" alt="" /><br /></p><p>  聽障群體是一個(gè)龐大且每年都在增長(zhǎng)的弱勢(shì)群體,耳聾一旦形成便不可恢復(fù),一個(gè)聽障寶寶的誕生,將會(huì)給家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和不可估量的精神損失。</p><p>  <strong>遺傳成為最大的導(dǎo)致耳聾的因素</strong></p><p>  遺傳性耳聾的遺傳方式多數(shù)為:“常染色體隱性遺傳”和“線粒體母系遺傳”常染色體隱性遺傳,雙方聽力正常的攜帶者,約有1/4的可能生出聽障寶寶。線粒體基因突變屬于母系遺傳。</p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903050212503998.jpg" width="640" alt="" /><br /></p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903050213053857.jpg" width="640" alt="" /><br /></p><p>  如果媽媽攜帶藥物耳聾基因突變,她的孩子無論男孩還是女孩,一旦用藥物不當(dāng),便會(huì)致聾!</p><p>  <strong>讓“靜音鍵”不再被按下</strong></p><p style="text-align: center;"><strong><img src="/upfiles/201903050213245111.jpg" width="640" alt="" /><br /></strong></p><p>  耳聾目前不可根治,但可防可控。</p><p>  主要防控手段有:</p><p>  一級(jí)預(yù)防:婚前孕前耳聾基因檢測(cè);</p><p>  二級(jí)預(yù)防:高危孕婦產(chǎn)前篩查與診斷;</p><p>  三級(jí)預(yù)防:新生兒聽力和基因聯(lián)合篩查。</p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903050213445460.jpg" width="640" alt="" /><br /></p><p>  耳聾基因篩查不僅能及早發(fā)現(xiàn)先天遺傳性聽障寶寶,及早采取干預(yù)和康復(fù)措施,避免因聽力障礙影響語言發(fā)育能力,更重要的是,能發(fā)現(xiàn)藥物性和遲發(fā)性耳聾高危人群。</p><p>  第一時(shí)間為個(gè)體及其家族成員提供明確的用藥指導(dǎo)和生活指南,降低后天錯(cuò)誤用藥或不良的環(huán)境因素導(dǎo)致的耳聾風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于聽障群體還可從分子水平上明確病因,及早進(jìn)行助聽器或電子耳蝸植入的康復(fù)治療,避免因聾致啞導(dǎo)致智力缺陷,指導(dǎo)聽障夫婦優(yōu)生優(yōu)育,防止再次生育聽障寶寶。</p><p>  愛耳防聾,從基因檢測(cè)開始!</p>" />

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3·3愛耳日丨愛耳防聾,從基因檢測(cè)開始!
時(shí)間:2019/3/5 14:13:55 點(diǎn)擊:4886

  中國(guó),近14億的人口中就有著2780萬人,倍受聽力障礙的煎熬。

  每年有6萬余名聽障兒童

  中國(guó)每年有6萬余名新生兒由于遺傳、藥物、感染、疾病、環(huán)境等方面的原因成為聽障兒童,其中有60%的聽力障礙來自遺傳,成為最大的致聾因素,每100個(gè)聽力正常的父母就有6個(gè)攜帶遺傳性耳聾突變基因,攜帶者會(huì)傳遞給孩子引發(fā)聾病。



  聽障群體是一個(gè)龐大且每年都在增長(zhǎng)的弱勢(shì)群體,耳聾一旦形成便不可恢復(fù),一個(gè)聽障寶寶的誕生,將會(huì)給家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和不可估量的精神損失。

  遺傳成為最大的導(dǎo)致耳聾的因素

  遺傳性耳聾的遺傳方式多數(shù)為:“常染色體隱性遺傳”和“線粒體母系遺傳”常染色體隱性遺傳,雙方聽力正常的攜帶者,約有1/4的可能生出聽障寶寶。線粒體基因突變屬于母系遺傳。



  如果媽媽攜帶藥物耳聾基因突變,她的孩子無論男孩還是女孩,一旦用藥物不當(dāng),便會(huì)致聾!

  讓“靜音鍵”不再被按下


  耳聾目前不可根治,但可防可控。

  主要防控手段有:

  一級(jí)預(yù)防:婚前孕前耳聾基因檢測(cè);

  二級(jí)預(yù)防:高危孕婦產(chǎn)前篩查與診斷;

  三級(jí)預(yù)防:新生兒聽力和基因聯(lián)合篩查。


  耳聾基因篩查不僅能及早發(fā)現(xiàn)先天遺傳性聽障寶寶,及早采取干預(yù)和康復(fù)措施,避免因聽力障礙影響語言發(fā)育能力,更重要的是,能發(fā)現(xiàn)藥物性和遲發(fā)性耳聾高危人群。

  第一時(shí)間為個(gè)體及其家族成員提供明確的用藥指導(dǎo)和生活指南,降低后天錯(cuò)誤用藥或不良的環(huán)境因素導(dǎo)致的耳聾風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于聽障群體還可從分子水平上明確病因,及早進(jìn)行助聽器或電子耳蝸植入的康復(fù)治療,避免因聾致啞導(dǎo)致智力缺陷,指導(dǎo)聽障夫婦優(yōu)生優(yōu)育,防止再次生育聽障寶寶。

  愛耳防聾,從基因檢測(cè)開始!

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