來自中國聽力殘疾人群現(xiàn)狀及致殘原因分析報告稱，我國現(xiàn)有殘疾人約8296萬，其中聽力殘疾人2780萬，居各類殘疾之首(33%)，聽障已經(jīng)成為最常見的出生缺陷之一。研究表明，在所有導致聽損原因中遺傳是導致聽損兒童出生的主要原因，比例高達60%;另外在大量的遲發(fā)性聽力下降患者中，亦有許多患者是由自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多態(tài)性造成對導致聽損環(huán)境因素易感性增加而致病。在聽力殘疾者當中，0至6歲聽力障礙兒童有80萬，我國每年仍有3萬左右聽障兒童出生。
專家介紹，對無聽障家族史者進行遺傳性聽障基因芯片檢測，結(jié)果顯示正常人群中聽障基因的攜帶率約為4%至6%，這說明，即使聽力正常的夫婦，如果攜帶相同導致聽障的基因，那么他們的后代將會有25%的可能性攜帶致病的雙等位基因，并導致聽障發(fā)生。在正常聽力人群中推廣遺傳性聽障基因攜帶者篩查，并將聽障基因診斷與產(chǎn)前診斷技術(shù)相結(jié)合，是預防新生聽障兒童的重要途徑和必要手段。
專家建議，有孕育計劃的夫妻最好在懷孕前一起來醫(yī)院進行聽障基因攜帶者篩查，最晚不能晚于孕早期。如果篩查的結(jié)果顯示，夫妻雙方都攜帶有聽障基因，那說明他們有四分之一的機會會生個聽障的寶寶。在懷孕后則非常有必要進行產(chǎn)前診斷。包括在孕11到14周，對絨毛進行聽障基因診斷，或在孕16到24周對羊水進行聽障基因診斷。如果診斷的結(jié)果顯示所懷的胎兒為聽障患者，夫妻可以決定是否終止妊娠。
對于已經(jīng)錯過孕期聽障基因篩查的家庭，在寶寶出生后需做新生兒的聽力篩查及聽障基因的聯(lián)合篩查。如果聽力缺失沒有被及時察覺和干預，將導致小兒語言的發(fā)育遲緩，繼而可能出現(xiàn)社會交往、精神發(fā)育和學習困難等問題。及早發(fā)現(xiàn)寶寶的聽障問題，采取助聽器或人工耳蝸的方法干預，同樣能讓寶寶回到有聲世界。
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